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蛋白质酪氨酸激酶信号通路
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蛋白质酪氨酸激酶信号通路
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Sunitinib malate, 98%, a multi-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor with IC50s of 80 nM and 2 nM for VEGFR2 and PDGFRβ, respectively
苹果酸舒尼替尼
MW:532.56 | CAS:341031-54-7
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1020808-
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Dasatinib monohydrate, 99%, a novel, potent and multi-targeted inhibitor that targets Abl, Src and c-Kit, with IC50 of <1 nM, 0.8 nM and 79 nM
达沙替尼单水合物
MW:506.02 | CAS:863127-77-9
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1020809-
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Afatinib, 99%, inhibits EGFR/ErbB irreversibly
阿法替尼
MW:485.94 | CAS:439081-18-2
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1232626-
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¥352.00
1232626-1G
1G
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Quizartinib, 98%, a uniquely potent and selective Flt3 inhibitor
奎扎替尼
MW:560.67 | CAS:950769-58-1
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AZD4547, 98%, a potent inhibitor of the FGFR family
AZD4547
MW:463.57 | CAS:1035270-39-3
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1497297-
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Imatinib mesylate, 98%, a tyrosine kinases inhibitor that inhibits c-Kit, Bcr-Abl, and PDGFR (IC50 =100 nM) tyrosine kinases
甲磺酸伊玛替尼
MW:589.72 | CAS:220127-57-1
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194937-
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Erlotinib, 98%, reagent, for R&D, It inhibits purified EGFR kinase with an IC50 of 2 nM
埃罗替尼
MW:393.44 | CAS:183321-74-6
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341249-
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Sunitinib, 98%, a multi-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor with IC50s of 80 nM and 2 nM for VEGFR2 and PDGFRβ, respectively
苏尼替尼
MW:398.47 | CAS:557795-19-4
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381939-
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¥1138.00
AG-490, 99%, an inhibitor of EGFR
酪磷蛋白 AG-490
MW:294.31 | CAS:133550-30-8
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597344-
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¥2436.00
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¥522.00
SU 5416, 98%, a VEGFR2/Flk1 inhibitor
SU 5416
MW:238.28 | CAS:204005-46-9
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626116-
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¥183.00
626116-1G
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¥92.00
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Lapatinib ditosylate, 98%, a potent inhibitor of the ErbB-2 and EGFR tyrosine kinase domains with IC50 values against purified EGFR and ErbB-2 of 10.2 and 9.8 nM, respectively
二甲苯磺酸拉帕替尼
MW:925.46 | CAS:388082-77-7
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795123-1G
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795123-5G
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¥50.00
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Axitinib, 98%, a multi-targeted tyrosine kinase inhibitor with IC50s of 0.1, 0.2, 0.1-0.3, 1.6 nM for VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3 and PDGFRβ, respectively
阿西替尼
MW:386.47 | CAS:319460-85-0
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812864-
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¥650.00
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¥365.00
Vandetanib, 99%, a potent inhibitor of VEGFR2 with an IC50 of 40 nM
凡德他尼
MW:475.35 | CAS:443913-73-3
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814262-
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¥820.00
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¥1250.00
Lapatinib, 98%, a potent inhibitor of the ErbB-2 and EGFR tyrosine kinase domains with IC50 values against purified EGFR and ErbB-2 of 10.2 and 9.8 nM, respectively
拉帕替尼
MW:581.07 | CAS:231277-92-2
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831262-
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¥870.00
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Regorafenib, 98%, a multi-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor with IC50s of 13/4.2/46, 22, 7, 1.5 and 2.5 nM for VEGFR1/2/3, PDGFRβ, Kit, RET and Raf-1, respectively
瑞格非尼
MW:482.82 | CAS:755037-03-7
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976408-
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¥126.00
Pazopanib, 98%, a novel multi-target inhibitor of VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFRβ, c-Kit, FGFR1, and c-Fms with IC50s of 10, 30, 47, 84, 74, 140 and 146 nM, respectively
帕唑帕尼
MW:437.52 | CAS:444731-52-6
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981527-25G
25G
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981527-5G
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981527-
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981527-1G
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Imatinib, 98%, an orally bioavailable tyrosine kinases inhibitor that selectively inhibits BCR/ABL, v-Abl, PDGFR and c-kit kinase activity
伊马替尼
MW:493.61 | CAS:152459-95-5
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993508-
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¥338.00
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¥802.00
R-Afatinib, 98%, an irreversible EGFR family inhibitor with IC50s of 0.5 nM, 0.4 nM, 10 nM and 14 nM for EGFRwt, EGFRL858R, EGFRL858R/T790M and HER2, respectively
R-阿法替尼
MW:485.94 | CAS:850140-72-6
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996037-
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¥302.00
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Vatalanib dihydrochloride, 99%, an inhibitor of VEGFR2/KDR with IC50 of 37 nM
瓦他拉尼碱二盐酸盐
MW:419.73 | CAS:212141-51-0
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1109982-
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¥2176.00
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¥578.00
R428, 98%, a potent and selective inhibitor of Axl
R428
MW:506.64 | CAS:1037624-75-1
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1868011-
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